Sapere Aude-bevillinger til BMI-forskere
To forskere fra Biomedicinsk Institut modtager Sapere Aude-bevillinger til forskningsledere. De modtager hver 6 millioner kroner til deres nyskabende projekter.
Blandt de 42 nye Sapere Aude-bevillinger fra Danmarks Frie Forskningsfond er både Ronan Berg og Signe Mathiasen fra Biomedicinsk Institut. Sapere Aude-bevillingerne støtter talentfulde forskningsledere, der får muligheden for at lede en forskergruppe. De modtager bevillinger på lidt over 6 millioner kroner hver. Læs mere om projekterne herunder.
Signe Mathiasen, BMI
Titel: Signaling properties of ADGRL3, an adhesion GPCR putatively activated by mechanical transsynaptic forces. 6.191.040 kr.
Nerveceller er den vigtigste celletype i nervesystemet. Nerveceller – neuroner – sender signaler fra en celle til den næste gennem specialiserede forgreninger til nabo-neuroner. Mellemrummet mellem to nerveender, synapsen, er så smalt, at enkelte proteiner kan bygge bro mellem to nerveceller for at stabilisere synapsen. Ny genetisk forskning viser, at et af disse ‘brobygger’ proteiner (ADGRL3) er involveret i ADHD og neuropsykiatriske lidelser, som eksempelvis skizofreni, men man ved endnu ikke hvordan dette protein aktiveres og påvirker nervecellens signaleringsevner. En hypotese går ud på, at ADGRL3 kan aktiveres ved hjælp af mekanisk stress, der propagerer langs dens brobygger-bindinger.
I projektet undersøger Signe Mathiasen denne hypotese ved hjælp af molekylære sensorer, som udsender lys, når ADGRL3 aktiveres og påbegynder en signaleringskaskade inde i cellen. Ved hjælp af højt specialiserede mikroskoper og optiske pincetter, der tillader at påvirke ADGRL3 mekanisk, vil gruppen kortlægge sammenhængen mellem ADGRL3’s ‘brobygger’ egenskaber og dets signalerings egenskaber. Denne viden kan potentielt bidrage til at designe forbedrede medicinske strategier mod neuropsykiatriske lidelser.
Ronan Berg, BMI
Titel: Pulmonary Immune Cell-Microbiome Interactions in ARDS. 6.190.680 kr
COVID-19 pandemien har vist, hvor forskelligt immunsystemet kan reagere på en infektion i forskellige individer. En række studier peger på, at forskelle i T-cellers respons på infektionen i lungerne er af stor betydning. Normalt er T-celler vigtige for at vedligeholde raskt lungevæv, herunder at regulere hvilke og hvor mange andre potentielt skadende immunceller, der kan passere ind i lungerne.
Nye studier har vist, at svigt af T-cellernes funktion bidrager til potentielt dødelig lungeskade ved COVID-19. Via en række helt nye og avancerede teknikker undersøger Ronan Berg og gruppen derfor, om tilsvarende mekanismer er forbundet til lungesvigt hos de mange patienter med andre svære infektioner end COVID-19. Hermed kan vi afklare T-cellernes og andre immuncellers funktion i lungerne, både hos raske individer og hos respiratorbehandlede patienter indlagt på intensivafdeling. Eftersom en naturlig lokal bakterieflora med stor diversitet er vigtig for at modne og regulere immunceller i lungerne, fokuserer projektet især på samspillet mellem T-celler og bakterier.
Resultaterne vil hjælpe os til at afklare om de mekanismer - eller dele af dem - som man for nylig har påvist ved svært lungesvigt hos patienter med COVID-19 er specifikke for denne sygdom, eller om der er tale om generelle mekanismer for lungesvigt. Dette vil hjælpe med at forstå sygdomsmekanismerne mere i dybden og hermed identificere nye biomarkører for sygdom og potentielt finde nye angrebspunkter for behandling.